Translation of "adalimumab" in Italian

Translations:

adalimumab

How to use "adalimumab" in sentences:

Side effects are similar to infliximab except adalimumab is given under the skin (subcutaneously) and so does not cause infusion reactions.
Gli effetti collaterali sono simili all’infliximab, ma l’adalimumab non causa reazioni all’infusione.
Methotrexate in single and repeated administration reduces the clearance of adalimumab by 29% and 44%, respectively.
Methotrexate in amministrazione sola e ripetuta riduce l'autorizzazione di adalimumab nel 29% e il 44%, rispettivamente.
In patients with difficult-to-control inflammation of the eyes and/or joints and in patients with involvement of internal organs, the use of cytokine-inhibitors such as TNF-inhibitors (infliximab, adalimumab) may be effective.
Nei pazienti con infiammazioni degli occhi e/o delle articolazioni difficili da controllare e nei pazienti con interessamento degli organi interni, può essere efficace l’uso di farmaci biologici come gli inibitori di TNF-infliximab, adalimumab).
Adalimumab should not be mixed in one syringe or vial with any other medications.
Adalimumab non deve esser mescolato in una siringa o fiala con nessun altra medicazione.
Examples of TNF blockers include adalimumab, etanercept, golimumab etc.
Gli esempi degli stampi di TNF comprendono il adalimumab, il etanercept, il golimumab ecc.
Description: Adalimumab is a human monoclonal antibody.
Descrizione: L’adalimumab è un anticorpo monoclonale umano.
Therapeutic drug monitoring Therapeutic drug monitoring of Infliximab (IFX, Remicade®) and Adalimumab (Humira®) supports the optimization of treatment and reduction of treatment costs.
Il monitoraggio terapeutico dell’Infliximab (IFX, Remicade®) e Adalimumab (Humira®) permette di ottimizzare e ridurre i costi della terapia.
With prolonged use (more than 2 years), the clearance of adalimumab does not change.
Con uso prolungato (più di 2 anni), l'autorizzazione di adalimumab non cambia.
Adalimumab (ADM) revolutionized the treatment of patients with inflammatory bowel diseases.
Adalimumab (ADM) ha rivoluzionato il trattamento dei pazienti con malattie infiammatorie intestinali.
The maximum tolerated dose of adalimumab in humans is not established.
La dose tollerata massima di adalimumab in esseri umani non è istituita.
But in patients with rheumatoid arthritis who receive methotrexate, there is no need to adjust the dose of adalimumab or methotrexate.
Ma in pazienti con artrite reumatoide che ricevono methotrexate, non c'è necessità di aggiustare la dose di adalimumab o methotrexate.
Adalimumab is injected under the skin once every 1 to 2 weeks.
L’adalimumab viene iniettato, per via sottocutanea, ogni 1-2 settimane.
Use of some of the new prescription anti-inflammatory drugs such as adalimumab, etanercept, and infliximab
Uso di alcuni nuovi farmaci antinfiammatori prescrivibili come adalimumab, etanercept e infliximab
Information on the pharmacokinetics of adalimumab in patients with impaired liver or kidney function is absent.
Le informazioni sul pharmacokinetics di adalimumab in pazienti con fegato deteriorato o funzione renale sono assenti.
In elderly patients, hypersensitivity to adalimumab is possible.
In pazienti anziani, l'ipersensibilità ad adalimumab è possibile.
Information on the excretion of adalimumab with breast milk or its absorption after ingestion is not present.
Le informazioni sull'escrezione di adalimumab con latte del seno o il suo assorbimento dopo ingestione non sono presenti.
A single and repeated use with methotrexate reduces the clearance of adalimumab by 29% and 44%, respectively, but this does not require correction of the doses of methotrexate and adalimumab.
Un uso solo e ripetuto con methotrexate riduce l'autorizzazione di adalimumab nel 29% e il 44%, rispettivamente, ma questo non richiede la correzione delle dosi di methotrexate e adalimumab.
In experimental studies on animals in doses up to 100 mg / kg, there were no signs of damaging effect of adalimumab on the fetus.
In studi sperimentali di animali in dosi fino a 100 mg / il kg, non ci sono stati segni di effetto nocivo di adalimumab sul feto.
disease modifying agents (drugs "Infliximab", "Adalimumab").
agenti che modificano la malattia (farmaci "Infliximab", "Adalimumab").
Age has minimal effect on the clearance of adalimumab.
L'età ha l'effetto minimo sull'autorizzazione di adalimumab.
Clearance - 12 ml / h; Proportionally depends on the body weight and the presence of antibodies to adalimumab.
Autorizzazione - 12 millilitri / h; Proporzionalmente dipende dal peso del corpo e la presenza di anticorpi ad adalimumab.
In this regard, combined therapy with adalimumab and anakinro is not recommended.
A questo proposito, la terapia combinata con adalimumab e anakinro non è raccomandata.
RIDA®QUICK ADM Monitoring is a rapid test for adalimumab drug concentration monitoring which supports timely dose adjustments in clinical practice.
Il kit RIDA®QUICK ADM Monitoring è un test rapido per il monitoraggio della concentrazione del farmaco adalimumab e supporta eventuali e tempestive modifiche della dose nella pratica clinica.
Etanercept, infliximab, and adalimumab block the action of tumor necrosis factor (TNF), a substance that can cause inflammation in the body.
Etanercept, infliximab e adalimumab bloccano l’azione del fattore di necrosi tumorale (Tumor Necrosis Factor, TNF), sostanza che può causare l’infiammazione.
Etanercept is administered subcutaneously once or twice per week, adalimumab subcutaneously every 2 weeks and infliximab with intravenous monthly infusions.
L’etanercept viene somministrato una o due volte a settimana, l’adalimumab per via sottocutanea ogni 2 settimane e l’infliximab con infusione endovenosa mensile.
Repeated use of adalimumab in doses up to 10 mg / kg was not accompanied by toxic effects, which required a dose reduction.
L'uso ripetuto di adalimumab in dosi fino a 10 mg / il kg non è stato accompagnato da effetti tossici, che hanno richiesto una riduzione di dose.
Adalimumab is given with an initial loading dose of 160 mg sc and then 80 mg sc at wk 2.
L'adalimumab viene somministrato con una dose di carico iniziale di 160 mg SC e poi 80 mg SC alla seconda settimana.
Anti-TNF therapy (infliximab or adalimumab) can also be used alone.
La terapia con anti-TNF (infliximab o adalimumab) può anche essere utilizzata da sola.
Anti-TNF drugs given subcutaneously (eg, adalimumab) do not cause infusion reactions, although they may cause local erythema, pain, and itching (injection site reaction).
Farmaci anti-TNF somministrati per via SC (p.es., adalimumab) non provocano reazioni, sebbene possano causare eritema locale, dolore e prurito (reazioni nella sede di iniezione).
Adalimumab is a drug related to infliximab and also focuses on regulating the immune system.
L’adalimumab è un farmaco correlato all’infliximab e, come quest’ultimo, è mirato alla regolazione del sistema immunitario.
2.0628800392151s

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