Što se događa kada se dizajnira Sljedeća generacija... i da je gen za kavu dizajnira drugo?
Co se stane, když to navrhne další generaci a ten gen stroje zkonstruuje další?
Postoji hemijsko jedinjenje koje aktivira taj gen, što im pruža natprirodne moguænosti.
Jistá chemická složka ten gen aktivuje a dodává jim nepřirozený schopnosti.
To je recesivni gen, nasljedan u porodicima.
Je to recesivní gen objevující se v některých rodinách.
I uzgred budi rečeno, mačići su narandžasti, a ovi su zeleni jer je ovaj gen biolomuniscencije izolovan iz korala, dok je ovaj izolovan iz meduze.
A mimochodem, důvodem, proč jsou tato koťata oranžová a tato zelená je ten, že tento bioluminescentní gen je z korálu, a tento z medúzy.
Onda mu damo još jedan gen da bi uzgojio neorganski materijal koji se može koristiti da razdvoji vodu na kiseonik i vodonik koji se mogu upotrebiti za čista goriva.
A pak jsme přidali druhý gen pro růst neorganického materiálu, který může být použit k rozkladu vody na kyslík a vodík, které pak mohou být použity jako čistá paliva.
Ričard Dokins, o kome ćete čuti nešto kasnije, uveo je termin „memi" i izneo prvu jasnu i živopisnu verziju te ideje u svojoj knjizi „Sebični gen".
Richard Dawkins, který bude dnes přednášet, vymyslel pojem "mem", a předložil první, opravdu jasnou a názornou verzi této myšlenky ve své knize "Sobecký gen".
Posebno je zadivljujuće jer je svaki od ovih organizama, svaki podsistem, svaki tip ćelije, svaki gen, evoluirao u svojoj jedinstvenoj prirodnoj sredini, sa svojom jedinstvenom istorijom.
Je to celkem udivující, protože každý z těch organismů, každý subsystém, každý typ buňky, každý gen se vyvinuli ve svém vlastním jedinečném přírodním prostředí, se svou vlastní historií.
Svante je otkrio da se FOXP2 gen, koji izgleda da je povezan sa jezikom, takođe nalazio u istom obliku kod Neandertalaca kao i kod nas.
Svante přišel na to, že gen FOXP2, jenž zřejmě souvisí s jazykem, měli v téže podobě jako my i neandertálci.
Mnogima od vas je poznata ideja da postoji gen nazvan FOXP2 koji izgleda da je upleten na više načina u finu motornu kontrolu povezanu sa jezikom.
Mnozí z vás asi vědí, že existuje gen FOXP2, jenž zřejmě plní jistou úlohu při ovládání jemné motorické činnosti související s jazykem.
Ali gen koji reguliše taj proces nije funkcionalan.
Ale gen, který tu reakci má regulovat, nefunguje.
Danas već postoji laboratorija u kojoj se radi test za prisustvo alela 334 gena AVPR1, poznatog i kao gen varanja.
Již dnes existuje laboratoř, která dělá test pro alelu 344 genu AVPR1, což je takzvaný podváděcí gen. Takže, pokud tu dnes je někdo se svou partnerkou,
Crvena boja predstavlja strukture u kojima je gen snažno eksprimiran.
V těch červených oblastech je daný gen hojně zapnutý.
Zelenom bojom je označen "hladni" region gde gen nije uključen
V zelených oblastech je daný gen naopak vypnutý.
Za svaki gen imamo jedinstvenu šemu.
Každý gen má takovýto "otisk prstu".
Dobijamo potvrdu da je gen zaista uključen za delovanje "Prozaca" u delovima koji proizvode serotonin, što smo svakako već znali, ali sada možemo analizirati sve.
Snadno tak zjistíme, jestli jsou například zapnuté určité geny v serotoninové oblasti, o které víme, že na ni působí Prozac. Ale potom taky můžeme prozkoumat další oblasti, a pokud tam
Verovatno su vam poznate studije koje se bave analizom čitavog genoma koje su dobro medijski propraćene, pa nalećete na izjave: "Naučnici su nedavno otkrili da je ovaj gen ili geni povezan sa osobinom X."
Většina z vás asi zná studie o genetické podmíněnosti v podobě novinových zpráv typu: "Vědci právě objevili gen, který je zodpovědný za to či ono."
A DISC1 je gen koji je mutiran u šizofreniji.
Narušení genu DISC1 je spojováno se schizofrenií.
Ovaj tamno ljubičasti talog u ćeliji nam govori da je gen eksprimiran.
To nám prozrazují ty temně fialové sraženiny.
Pa, ako postoje takvi geni, možemo zamisliti da, ako bismo mogli da promenimo jedan od gena u eksperimentu, gen starenja, možda bismo mogli da usporimo starenje i produžimo životni vek.
Pokud takové geny existují, pak si lze představit, že když některý z genů pokusně změníme, gen pro stárnutí, možná bychom mohli stárnutí zpomalit a prodloužit život.
Ako biste mogli da uradite to, onda biste mogli i da nađete gen starenja.
Pokud se to povede, mohli bychom najít geny stárnutí.
Dobro, šta gen daf-2 poručuje unutrašnjosti ćelije?
Co tedy receptor daf-2 sděluje nitru buňky?
Ove promene su navele gen da se ne ponaša tako dobro kako bi se ponašali drugi geni.
Tyto změny zapříčinily, že gen nefunguje tak dobře jako normální gen.
Vidite jedan gen. Postoji mnoštvo gena koji se vezuju za FOXO.
Vidíte jeden gen. Na FOXO se ve skutečnosti navazuje mnoho genů.
Mutacije koje oštećuju TOR gen -- baš kao i daf-2 mutacije -- produžavaju život glista, mušica i miševa.
Mutace, které poškozují TOR gen -- podobně jako daf-2 mutace -- prodlužují život u červů, mušek a myší.
Jer niko ne može da se popne na visinu od 8 000 metara bez kiseonika ukoliko nema ACE gen.
Protože nikdo doposud nevyšplhal na osmitisícovku bez kyslíku, aniž by měl ACE gen.
Mogućnost broj tri: zato što je to gen koji se javlja prirodno, ti ga imaš, a ti si izabrao pogrešne roditelje, ti imaš pravo da se poboljšaš.
Verze číslo tři: Protože je to přirozeně se vyskytující gen, a vy ho máte a vybrali jste si ty správné rodiče, dostanete právo se vylepšit.
Ahondroplazija je najčešći oblik patuljastog rasta i miševi kojima su dali tu supstancu i koji su imali gen ahondroplazije su izrasli do pune veličine.
Achondroplazie je nejčastější formou nanismu a myši, kterým byla tato látka podána a které mají gen Achondroplazie, dorůstají do plné velikosti.
Prošle godine smo objavili studiju koja je pokazala da gen povezan sa šizofrenijom, kada je mutiran, takođe uništava san.
Loni jsme publikovali studii, kde jsme ukázali, že pokud gen spojený se schizofrenií zmutuje, dojde k destrukcí spánku.
A to je da postoji abnormalan gen, mutacija gena koja izaziva abnormalno prespajanje.
Totiž to, že je tam abnormální gen, genová mutace, která způsobuje toto abnormální spojení.
Tako da, ako postoji gen koji izaziva to doterivanje, i ako taj gen mutira, onda imate manjak doteranosti između susednih oblasti mozga,
Takže jestli je nějaký gen zodpovědný za tyto úpravy a tento gen zmutuje, pak dojde k nedostatečnému oddělení přilehlých mozkových oblastí.
Ali, šta ako se taj gen eksprimira svuda u mozgu, tako da je sve međusobno povezano?
Ale co když se tento gen projevuje v celém mozku, takže vše je propojeno se vším?
Ne možemo utvrditi ni kod jednog deteta da li je to jedan gen ili možda kombinacija gena.
Nepoznáme to ani u jednoho dítěte. Je to jeden gen nebo možná kombinace genů?
To znači da postoji jedan jedini moćni, deterministički gen koji je uzrok autizma.
Je to tak, že to je jediným, mocným, deterministickým genem, který způsobuje autismus.
Ovo je bilo prilično obeshrabrujuće jer smo shvatili da ne postoji samo jedan gen koji je uzročnik autizma.
Přesto byla ta práce docela pokořující, protože jsme si uvědomili, že tu nebyl jednoduše jeden gen autismu.
Kenong i ja smo bili očarani i uzbuđeni da bi jedan gen mogao da ima ovako dramatičan efekat.
Kenong a já jsme byli ohromeni a nadšeni, že jediný gen může mít tak dramatický dopad.
Gen koji stvara tu otpornost, poznat kao NDM, sada se proširio iz Indije u Kinu, Aziju, Afriku, Evropu, Kanadu, i SAD.
Gen způsobující tuto rezistenci, známý jako NDM, se již rozšířil z Indie do Číny, Asie, Afriky, Evropy, Kanady a USA.
U ovom primeru, CRISPR tehnologija je korišćena da poremeti gen pravljenjem male promene u DNK u genu koji je odgovoran za crnu boju ovih miševa.
V tomto případě jsme s pomocí technologie CRISPR drobně pozměnili DNA v genu, díky kterému jsou tyto myši černé.
To je dobar sistem da se možda izbaci neki gen, ali nije način na koji zaista želimo da menjamo genom.
Což by nevadilo, pokud chceme gen vyřadit, genom bychom ale takto upravovat neměli.
Do 21. godine, mislio je da nema gen za jezike i da ne može da govori drugi jezik.
Až do svých 21 si myslel, že nemá buňky na jazyky a že další jazyk už nezvládne.
Ključna stvar je efekat glavnih nasilnih gena, kao što je MAO-A gen.
Klíčový je efekt hlavních genů násilnosti, například genu MAO-A.
I ukoliko imate taj gen, i videli ste mnogo nasilja u određenim situacijama, to vam je recept za katastrofu, apsolutnu katastrofu.
Když máte tento gen a vidíte hodně násilí v určité situaci, vzniká recept na absolutní pohromu.
Verovatno su imali jezik, jer znamo da su imali gen FOXP2 iste vrste kao i mi, koji je otkriven ovde u Oksfordu.
Pravděpodobně měli svůj jazyk, protože víme, že měli gen FOXP2 stejného druhu jako je náš, což bylo objeveno zde na Oxfordu.
0.20581007003784s
Preuzmite našu aplikaciju sa rečnim igrama besplatno!
Povežite slova, otkrijte reči i izazovite svoj um na svakom novom nivou. Spremni za avanturu?
Lockwoodům v žilách koluje vlkodlačí krev. 