Eliminare il supernatante e risospendere il pellet in 2 mL di PBS 1X.
Discard the supernatant and resuspend the pellet in 2 mL of 1x PBS.
Risospendere il pellet e lavare con 5 ml di soluzione di lavaggio.
Resuspend the pellet and wash with 5 ml of washing buffer.
Risospendere il pellet in 3 µl di H2O purificata e 7 µl di tampone di ibridazione.
Resuspend the pellet in 3 µL purified H2O and 7µL CGH hybridization buffer.
Risospendere il pellet di RNA in 5, 6 µ l di acqua RNAsi-libera.
Resuspend the RNA pellet in 5.6 µL of RNase-free water.
Risospendere la scheda di HPLC purificato da 5' a 100 µM con acqua RNAsi-libera.
Resuspend the HPLC purified 5' adapter to 100 µM with RNAse-free water.
Aria-asciugare il pellet per 2-3 minuti e risospendere in 100 ml di acqua RNase-free.
Air-dry the pellet for 2-3 min and resuspend in 100 µl of RNase-free water.
Risospendere il pellet contenente NC rivestiti con 1% di albumina sierica bovina (BSA) in PBS pipettando, e sonicare a bassa potenza per distruggere potenziali aggregati di particelle (20-30 brevi impulsi).
Resuspend the pellet containing coated NCs using 1% bovine serum albumin (BSA) in PBS by pipetting, and sonicate at low power to disrupt potential particle aggregates (20-30 brief pulses).
Risospendere il pellet in 3 µl di acqua purificata e 7 µl di tampone di ibridazione.
Resuspend the pellet in 3 µL purified water and 7 µL Hybridization Buffer.
Risospendere le sfere toccando vigorosamente con la mano, poi aggiungere 50 ml di tampone di lavaggio.
Resuspend pellet by tapping vigorously with your hand, then add 50 ml of wash buffer.
Risospendere il pellet in 3 µl di acqua purificata e 7 µl di tampone di ibridazione. Denaturare la sonda riscaldando la miscela della sonda per 5 minuti a bagnomaria a 73°C.
Place each of the microcentrifuge tubes containing the 3 µL of probe In a 73 ± 1°C water bath for 5 minutes to denature the probe.
Aggiungere 13 ml di RPMI con 10% FBS, risospendere e lavare 2X in questo mezzo con le stesse impostazioni, come descritto in 1.6.
Add 13 ml of RPMI with 10% FBS, resuspend and wash 2X in this medium with the same settings as described in 1.6.
Prima dell’uso, agitare delicatamente il flaconcino per risospendere il prodotto.
Prior to use, gently shake the vial to resuspend the product.
Risospendere il oligonucleotide di vettore (Figura 1) a 0, 5 µM con acqua RNAsi-libera.
Resuspend the carrier oligonucleotide (Figure 1) to 0.5 µM with RNase-free water.
Rimuovere il surnatante per aspirazione e risospendere le cellule in 30 - 100 di tampone RIPA.
Remove the supernatant by aspiration and resuspend cells in 30 – 100 of RIPA buffer.
Isolotti Risospendere in 20 ml di RPMI-1640 (contenente 10% FCS e la penicillina e la streptomicina, HEPES, MEM-NEAA) e mescolare delicatamente.
Resuspend Islets in 20 ml RPMI-1640 (containing 10% FCS and penicillin and streptomycin, HEPES, MEM-NEAA) and mix gently.
Risospendere il pellet di RNA in 20 µ l di acqua RNAsi-libera, spostando il tubo.
Resuspend the RNA pellet in 20 µL of RNase-free water by flicking the tube.
Risospendere il pellet in 9 µ l di acqua RNAsi-libera senza pipettaggio su e giù, ma scorrendo leggermente il tubo, centrifugare per 2 s e insieme il tubo sul ghiaccio.
Resuspend the pellet in 9 µL of RNase-free water without pipetting up and down, but by lightly flicking the tube, centrifuge for 2 s, and set the tube on ice.
Raccogliere le cellule per centrifugazione, come sopra, e risospendere in 50 HBSS ml.
Collect cells by centrifugation, as above, and resuspend in 50 mL HBSS.
Risospendere i primer aggiungendo 18, 6 g di Na2H2 EDTA in polvere a 50 mL di acqua priva di nucleasi.
Prepare the 0.5 M Na2H2 EDTA solution by adding 18.6 g of Na2H2 EDTA powder to 50 mL of nuclease-free water.
Risospendere il pellet cellulare in 1 mL di 1X PBS.
Resuspend the cell pellet in 1 mL of 1x PBS.
0.30600190162659s
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